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技術文獻

ELISA操作常見問題“加樣”的解決辦法
閱讀次數(shù):709 發(fā)布時間:2016/2/26 10:48:26
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ELISA操作常見問題“加樣”的解決辦法 

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的 結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就elisa試劑盒“加樣”操作過程中的問題為您具體分析。 

上海遠慕生物公司專業(yè)生產供應的試劑盒類產品有:雙抗夾心ELISA檢測、ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、酶聯(lián)檢測試劑盒、國產進口試劑、代測elisa試劑盒、ELISA檢測試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、凋亡相關因子試劑盒、白介素ELISA試劑盒、VIP ELISA kit等實驗室產品,產品品質,質量保證。

步驟

可能原因

解決辦法

選  材

選擇質量優(yōu)良的檢測試劑(可以看下ELISA試劑盒選購經(jīng)驗總結篇),操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

   

 

 

   

 

1.血清或血漿標本分離不好即進行加樣;

2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)

3.加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。

 

1.標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。

2.加樣后及時放入孵箱。

3.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

 

5.標本較多時,請分批操作。

原創(chuàng)作者:上海遠慕生物科技有限公司

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